A - B -
C - D - E - F -
G - H - I - J - K -
L - M - N - O -
P - Q - R - S - T - U
- V - W - X - Y - Z
S'il vous manque des définitions ou si vous avez constaté des
erreurs, vous pouvez nous le signaler à cette adresse : therapiegenique@chez.com
A
- Acide aminé
- Élément de base des protéines.
- Acide nucléique
- ARN ou ADN.
- ADN
- Acide DésoxyriboNucléique, macromolécule constitutive
des chromosomes, formée d'un enchaînement de nucléotides.
C'est le support moléculaire de l'information génétique
et de l'hérédité.
- ADN recombinant
- ADN hybride obtenu par manipulation génétique.
- Adénovirus
- Virus de forme cubique dont le matériel génétique est constitué par de
l'ADN (par rapport à d'autres virus constitués d'ARN). L'adénovirus le plus
commun est le virus du rhume. En génie génétique, c'est un Vecteur viral à
ADN à fort capacité de transport.
- Allèle
- Variante d'un gène. Tout gène peut avoir plusieurs allèles
qui déterminent souvent l’apparition de caractères héréditaires
différents.
- Antibiotique
- Substance ou médicament qui peut détruire les bactéries (antibiotique bactéricide)
ou inhiber leur croissance (antibiotique bactériostatique).
- ARN
- Acide ribonucléique. Macromolécules simple brin, formées
d’un enchaînement de nucléotides, permettant l’exécution
de la synthèse protéique.
- ARN messager
- ARN issu de la transcription
de l'ADN. « Intermédiaire» entre l’ADN et les protéines
car « Messager » de l’information génétique contenue
au niveau de l’ADN jusqu’à la machinerie de traduction.
- Autogreffe (ou greffe autologue)
- Greffe de cellules, tissus ou organes dérivés de son propre organisme.
Il n'y a donc pas de rejet de greffe.
- Autosome
- Chromosome qui a pour homologue, dans le sexe opposé, un chromosome morphologiquement
semblable. A l'exception des chromosomes sexuels, tous les chromosomes sont
des autosomes. L'être humain possède 44 autosomes et deux chromosomes sexuels.
- Atrophy
- Réduction du volume d'une cellule, d'un tissu ou d'un organe, soit au cours
de phénomènes physiologiques, soit au cours de processus pathologiques.
B
- Bactérie
- Micro-organisme unicellulaire appartenant au règne autonome (ni végétal,
ni animal) des Protistes procaryotes. Les bactéries présentent les caractéristiques
propres aux cellules procaryotes : absence de membrane nucléaire, chromosome
unique, ADN non associé à des histones, cytoplasme très pauvre, ribosomes
70S et absence d'organites. Elles se multiplient généralement par division
binaire (scission) et peuvent former des regroupements caractéristiques. Certaines
bactéries sont mobiles grâce à des flagelles ou d'autres moyens de déplacement
(glissement). À de rares exceptions près, elles possèdent une paroi rigide,
presque toujours glucopeptidique. Certaines sont pathogènes pour l'homme et
différentes espèces animales (staphylocoques, salmonelles, etc.) et d'autres
interviennent dans divers cycles biologiques (par exemple, dans le cycle de
l'azote).
- Base nucléique
- Molécule organique entrant dans la composition des acides nucléiques.
5 espèces : adénine (A), cytosine (C), guanine (G), thymine
(T) et uracile (U). Il est à noter que dans les ARN il y aura de l’uracile
(U) à la place de la thymine (T).
- Bio-puce
- Système miniaturisé qui permet d'analyser en même temps
plusieurs milliers d'ADN ou de gènes différents, grâce
à d'autres fragments d'ADN auxquels ils peuvent se lier de façon
différentielle. Cette technique peut permettre de mettre en évidence
des variations très minimes du génome entre deux individus.
- Bronche
- Conduit aérien qui fait suite à la trachée, par lequel l'air arrive aux
alvéoles pulmonaires. La trachée se divise en deux bronches souches (droite
et gauche), qui pénètrent dans les poumons où leurs ramifications forment
l'arbre bronchique.
- Bronchite
- Inflammation de la muqueuse des bronches.
- Burkitt (Lymphome ou Tumeur de)
- Lymphome malin localisé aux maxillaires, aux orbites et dans certains viscères,
décrit par Denis Burkitt en 1958 chez les enfants des régions tropicales de
l'Afrique. Il est causé par le virus d'Epstein-Barr (EBV).
C
- Capside
- Enveloppe protéinique des virus, qui entoure et protège l'acide nucléique
; elle est antigénique. Il en existe deux types : à symétrie hélicoïdale et
à symétrie icosaédrique.
- Caractère
- Particularité physique ou biologique d’un organisme commandée
par un ou plusieurs gènes. L’ensemble des caractères constitue
le phénotype.
- Carte génétique
- Description de la localisation des gènes connus sur les chromosomes
et de leur distance les uns par rapport aux autres, grâce à la
cartographie de nombreux marqueurs polymorphes. Les cartes actuelles sont
de plus en plus détaillées et sont fondées sur des polymorphismes
distants de quelques centaines à quelques milliers de paires de kilobases
(kb).
- Carte physique
- Carte qui essaie de décrire les molécules d’ADN chromosomique
à un niveau de résolution donné. Il existe différents
types de cartes physiques : la carte de restriction, la carte de fragments
d’ADN recouvrants et la carte de STS (sequence-tagged site = séquence
unique d’ADN) représentant les sites repères amplifiables par
PCR.
- Caryotype
- Répertoire des chromosomes d'un organisme. Ils y sont numérotés
et classés par homologue. Les autosomes sont classés par ordre
de taille décroissante.
- Cellule
- Unité structurale des êtres vivants. Elles sont de 2 types.
Procaryotes sans compartiments (bactéries...), eucaryotes (organismes
supérieurs) avec des compartiments séparés entre eux
par des membranes : le noyau qui renferme le matériel génétique,
et le cytoplasme, doté de sous compartiments, les organites, sièges
de réactions cellulaires essentielles, telles que la respiration dans
les mitochondries.
- Centromère
- Structure présente dans chaque chromosome qui divise celui-ci en
bras et est impliquée dans les mouvements chromosomiques.
- Champignon
- Organisme eucaryote, unicellulaire ou pluricellulaire ; ses cellules présentent
une paroi rigide et ne contiennent pas de chlorophylle. Les champignons appartiennent
au règne végétal. Ils se composent d'une structure végétative de soutien (mycélium)
et d'une structure reproductrice (spores). Très répandus dans la nature, ils
interviennent dans les processus de dégradation de la matière organique, dans
divers processus fermentatifs présentant un grand intérêt pour l'alimentation
(pain, vin, bière, fromage) et dans l'obtention des antibiotiques (pénicillines,
céphalosporines). Certains sont responsables d'infections chez l'homme et
les animaux, d'autres provoquent des intoxications, et d'autres sont comestibles.
- Chromatine
- Structure dans laquelle l'ADN des chromosomes est associé à
des protéines.
- Chromosome
- Au moment des divisions cellulaires, l'ADN se compacte sur lui-même.
Les morceaux d'ADN du génome deviennent visibles au microscope : ce
sont les chromosomes, qui correspondent donc à un état provisoire
de l'ADN. Chaque chromosome possède un bras court appelé p et
un bras long appelé q, reliés au niveau du centromère.
- Chromosome homologue
- Dans le génome, chaque chromosome est présent en double exemplaire.
Dans chaque paire, les chromosomes sont dit "homologues" car il
portent les mêmes gènes. Le génome de l'être humain
comprend 22 paires de chromosomes homologues et une paire de chromosomes sexuels,
homologues chez la femme (XX) et non homologues chez l'homme (XY).
- Chromosomes sexuels
- paire de chromosomes déterminant le sexe de l'organisme. Chez l'homme,
c'est XY et chez la femme XX.
- Clonage
- Technique du génie génétique qui permet l’isolement
et la multiplication de fragments d’ADN.
- Clone
- Ensemble des individus nés par réplication asexuée d'un seul organisme ou
d'une seule cellule. Les membres d'un clone sont génétiquement identiques.
- Coagulation
- Formation à partir du fibrinogène circulant d'un réseau de fibrine qui emprisonne
les éléments figurés du sang.
-
- Code génétique
- Code de traduction qui permet de passer du langage ADN d’un gène
au langage protéine synthétisée grâce à
ce gène.
- Codon
- Unité, formée par 3 nucléotides successifs de la molécule
d’ARN, qui détermine l’intégration d’un acide aminé dans
une protéine en cours de synthèse.
- Côlon
- Partie du gros intestin qui s'étend du cýcum au rectum.
- Crossing Over
- Échanges de segments de chromatides en chromosomes homologues au
niveau des enchêtrements lors d'une mitose.
- Cryoprécipité
- Mélange insoluble de protéines sous l'effet du froid.
- Culture (de cellules)
- Technique "in vitro" qui consiste à maintenir des cellules
en vie en dehors de leur organisme d'origine, dans une solution adaptée
et sur un support (boite de pétri, flacon...), afin qu'elles se multiplient
ou qu'elles survivent le temps nécessaire à une manipulation.
- Cytoplasme
- Compartiment cellulaire qui contient le noyau et les organites.
D
- Désoxyribonucléase (DNase)
- Enzyme catalysant l'hydrolyse de l'acide désoxyribonucléique (ADN).
- Désoxyribose (dans ADN) ou ribose (dans ARN)
- Sucre, qui est l’une des 3 composantes des nucléotides.
- Déterminant antigénique
- voir site antigénique
- Diabète
- Maladie caractérisée par une augmentation anormale et permanente du taux
de glucose dans le sang (glycémie) , parfois héréditaire , touchant plus l'homme
que la femme . On distingue deux formes : Diabète non insulino-dépendant;
Diabète insulino-dépendant
- Diagnostic prénatal
- Analyse du génome qui permet de détecter une maladie ou un
dysfonctionnement chez l'embryon ou le foetus.
- Dominant (allèle)
- Version d'un gène qui est exprimé aussi bien chez les homozygotes
pour l'allèle dominant que chez les hétérozygotes porteurs
d’un allèle dominant et d’un allèle récessif.
E
- Electrolyte
- Atome portant une charge lorsqu'il est en solution (Na+, Cl-...)
- Electrophorèse
- Dispositif de séparation de molécules d'ADN, basé sur
les propriétés électriques de celles-ci. Le gel d'électrophorèse
est le support de séparation dans lequel on fait passer un champ électrique.
Les fragments d’ADN sont séparés en fonction de la taille et/ou
de la charge et sont repérés sous forme de bandes grâce
à un marquage.
- Endocytose
- Transport de molécules de grande taille et de particules étrangères à travers
les membranes vers l'intérieur des cellules (terme peu usité).
- Enzyme
- Ce sont des substances qui catalyse les réactions biochimiques, au sein
de la cellule sans être modifiées . En théorie, un enzyme se retrouve
dans l'état d'origine après la réaction qu'elle a modulée. Chez l'Homme, Il
existe six classes d'enzymes: les oxydoréductases, les transférases, les hydrolases,
les lyases, les isomérases et les ligases. Les enzymes ont des activités
qui leur sont propres : inhiber, déclencher ou accélérer
des réactions, couper ou lier des molécules, ....
- Enzymes de restriction
- Molécules chimiques le plus souvent d’origine bactérienne,
capables de couper l'ADN au niveau d’une séquence spécifique,
appelée site de restriction de l’enzyme.
- Épissage (splicing)
- Mécanisme d'excision des introns (élimination) et de 'recollement' des exons
au cours de la maturation des ARN messagers.
- Essais cliniques
- Ensemble des tests qui permettent de déterminer les propriétés
pharmacologiques d'une molécule chimique thérapeutique, d’apprécier
la tolérance en fonction de la dose, de fixer les doses, de préciser
les indications, ainsi que les effets indésirables, et de s'assurer
de l’efficacité du médicament afin d’obtenir son autorisation
de mise sur le marché (AMM).
- Etude clinique
- voir "essai clinique"
- Eucaryote (organisme)
- Espèce vivante dont la ou les cellules ont une membrane séparant
le noyau du cytoplasme (cellules eucaryotes).
- Ergothérapie
- Méthode thérapeutique employé dans diverses affections somatiques et psychiques
et utilisant le travail physique ou manuel à des fins de rééducation et de
réadaptation.
- Exons
- Séquences d'un gène qui contiennent l’information génétique
et qui généralement s’exprimeront (en étant traduite
en protéines).
- Expression (d'un gène)
- Ensemble des mécanismes qui permettent à un gène d'exercer
sa fonction. Se traduit par la production plus ou moins grande de la protéine
pour laquelle il code.
- Extrémités cohésives
- Extrémités de fragments d'acide nucléique en double
brin portant un prolongements simple brin.
F
- Facteurs VIII
- C'est un constituant du sang nécessaire pour assurer une coagulation satisfaisante.
Ce facteur manque dans l'hémophilie A.
- Facteur génétique de prédisposition ou de susceptiblité
(facteur de risque)
- Modification de plusieurs gènes, dont l’effet individuel est faible
pour la prédisposition à l'apparition de maladies. Celles-ci
apparaîtront sous l’effet de facteurs de milieu.
- Fibrinogène
- Protéine plasmatique fabriquée par le foie qui se transforme en fibrine
lors de la coagulation.
G
- Gamète
- Cellule reproductrice, mâle (Spermatozoïde chez l'homme) ou femelle
(Ovule chez la femme), dont le noyau ne contient qu’un seul chromosome de
chaque paire, et qui s’unit au gamète de sexe opposé pour donner
naissance à un oeuf.
- Glande
- Organe constitué de cellules épithéliales dont la fonction
est de sécréter des substances déterminées.
- Glucide (sucre)
- Molécule organique constituée d'atomes de carbone, d'hydrogène
et d'oxygène et indispensable aux fonctions cellulaires (rôle
énergétique).
- Groupement phosphate
- Une des trois composantes chimiques des nucléotides.
- Gène
- Portion d'ADN sur un chromosome formant une unité fonctionnelle et
participant à l'apparition d'un caractère.
- Gènes homologues
- Gènes présentant une similitude de séquence et parfois
une similitude de fonction.
- Génome
- Ensemble des gènes portés par les chromosomes chez un organisme
donné. On parle aussi de patrimoine génétique ou héréditaire.
- Génotype
- Constitution génétique d'un individu.
- Gonosome
- Chromosome sexuel (X et Y).
H
- Histone
- Protéines auxquelles est associé l'ADN dans le noyau et qui
participent aux changements de sa structure (structure compacte ou non).
- Hématome
- Collection de sang à l’intérieur d’un tissu.
- Hémophilie
- Maladie héréditaire transmise par les femmes et se manifestant chez l'homme
. L'hémophilie est caractérisée par l'impossibilité pour le sang de se coaguler
ou la coagulation est très lente due à l'abscence d'un des facteurs nécessaires
à la coagulation : hémophilie A, manque de facteur; VIII hémophilie B, manque
de facteur IX.
- Hormone
- Substance chimique produite dans un organe ou dans certaines cellules constituant
une glande endocrine, et qui, transportée par la circulation du sang ou d'autres
liquides, produit des effets spécifiques d'activation ou de régulation dans
d'autres organes.
- Homozygote
- Présence de deux allèles identiques pour un gène donné
sur les chromosomes homologues.
- Hépatite.
- Infection aigüe ou chronique du foie dûe à un parasite, un toxique, ou
à un virus. Les virus actuellement connus sont les virus A, B, C, et delta.
Les virus B et C sont les plus agressifs et transmis selon les mêmes voies
que le virus VIH. Ils peuvent parfois donner des hépatites chroniques actives
évoluant vers la cirhose du foie.
- Hérédité
- Transmission des caractères génétiques d’une génération
aux suivantes.
- Hétérozygote
- Présence de deux allèles différents (un allèle
dominant et un allèle récessif) pour un gène donné
sur les chromosomes homologues.
- Hydrolyse
- Décomposition d'un corps par fixation des ions H + et OH - provenant de
la dissociation de l'eau. Les réactions d'hydrolyse jouent un rôle important
en biochimie et dans les synthèses organiques.
I
- Immunitaire
- Qui se rapporte ou appartient à l'immunité. Le système immunitaire est un
système qui comprend tous les moyens de défense de l'organisme contre les
agresseurs extérieurs.
- Immunodéficient
- Se dit d'un organisme dont le système immunitaire est affaibli et
donc moins efficace.
- Introns
- Séquences d’ADN non codantes intercalées au milieu de la séquence
contenant l’information ; la plupart des gènes eucaryotes en sont pourvus,
contrairement aux gènes procaryotes.
K
- Kilobase
- Unité de mesure de la longueur de l’ADN égale à 1 000
bases
- Kinésithérapi
- Utilisation des mouvements actifs (gymnastique médicale) ou passifs (massage,
électricité) à des fins thérapeutiques. .
L
- Ligase
- Enzyme qui permet de lier chimiquement deux fragments d’ADN.
- Ligand
- Molécule liée à un récepteur.
- Lipide
- Macromolécule organique essentielle à la constitution et au
fonctionnement (rôle énergétique) des cellules.
- Liposome
- Vésicule lipidique artificielle utilisée pour introduire des
molécules dans les cellules d’un organisme.
- Locus
- Emplacement d’un gène sur un chromosome. On le désigne par
le n° du chromosome puis sa position sur le bras chromosomique. Ex : le
gène impliqué dans l’hémophilie A est localisé
sur le locus Xq28, c’est à dire le chromosome X, bras long, bande 28.
- Lymphome
- Terme générique qui désigne les tumeurs formées à partir de tissu lymphoïde
et réservé généralement aux tumeurs malignes. Ces tumeurs comprennent essentiellement
les maladies de Hodgkin et de Burkitt et les leucémies lymphoïdes.
- Lymphocyte
- Cellule sanguine mononucléée classée selon son diamètre en grand et petit
lymphocyte qui joue un rôle fondamental dans la réponse immunologique de l'organisme
et que l'on trouve généralement dans le courant circulatoire dans les organes
lymphoïdes (ganglions lymphatique, rate, thymus). Certains petits lymphocytes
après une stimulation antigénique se transforment en immunoblastes puis en
immunocytes (petits lymphocytes et plasmocytes) intervenant dans les réactions
immunitaires spécifiques. Selon leur rôle on distingue les lymphocytes B et
T (thymodépendants) : les premiers sont responsables de l'immunité humorale
et les deuxièmes de l'immunité cellulaire. .
- Lyophilisation
- Procédé de dessiccation des produits alimentaires et pharmaceutiques permettant
d'assurer leur conservation. La lyophilisation est obtenue sous vide par congélation
brutale (entre - 40 0C et - 80 0C) puis sublimation sous vide.
-
- Lyse
- (du grec "luein" = "dissoudre") de façon générale, digestion, destruction
d'une molécule ou d'une cellule par un action enzymatique.
- Lytique
- Relatif à la lyse ; qui produit la lyse.
-
M
- Macromolécule
- Grosse molécule formée par l'enchaînement et la répétition
de groupements chimiques.
- Maladie monogénique
- Maladie génétique due à une anomalie d’un seul gène.
- Maladie multifactorielle
- Maladie mettant en jeu à la fois des facteurs génétiques
et environnementaux.
- Membrane
- Dans l'organisme, enveloppe qui couvre le corps, entoure un organe, ...
- Métastase
- Apparition d'un ou plusieurs foyers morbides (de cellules cancéreuses, d'agents
infectieux ou parasitaires) secondaires à un foyer primitif, avec ou sans
disparition de ce dernier et dans des terrritoires non contigus du point où
il évolue. .
- Microorganisme
- Organisme vivant de taille microscopique (virus, bactérie, levure).
- Moelle osseuse
- Tissu situé dans certains os dont le rôle est de fabriquer les cellules
sanguines (globules blancs, globules rouges).
- Molécule chimique
- Molécule constituée d’un arrangement de groupements chimiques
composés d’atomes.
- Mucoviscidose
- La mucoviscidose est une maladie héréditaire du type autosomique récessif
due à la sécrétion d'un mucus exagérément visqueux par les glandes présentes
dans la muqueuse tapissant différents tissus, bronches et intestin en particulier.
- Mucus
- Substance fluide ou semi-solide, visqueuse, translucide, sécrétée par les
glandes muqueuses, composée d'eau, de mucine, de sels inorganiques, de cellules
épithéliales, de leucocytes. Elle exerce un rôle protecteur sur les muqueuses
qu'elle recouvre.
- Muqueuse
- Membrane qui tapisse les cavités naturelles de l'organisme qui sert de passage
et d'ouverture vers le monde extérieur. Par exemple, les muqueuses de la bouche,
du nez, anales...
- Mutagenèse dirigée
- Technique de biologie moléculaire, utilisée pour introduire
dans une séquence d’ADN des mutations (modification d’un ou plusieurs
nucléotides).
- Mutation
- Modification dans la séquence de l’ADN génomique dans tout
ou partie des cellules d’un organisme. Elle est transmise aux générations
suivantes si les gamètes sont affectés.
N
- Néonatale
- Médecine du nouveau-né.
- Noyau cellulaire
- Compartiment de la cellule qui contient les chromosomes.
- Nucléoside
- Assemblage sucre (ose) base entrant dans la composition des nucléotides,
le sucre étant un ribose ou un désoxyribose.
- Nucléotide
- Groupement moléculaire constitutif des acides nucléiques.
Un sucre (désoxyribose pour l’ADN, ribose pour l’ARN) + un groupement
phosphate + une base azotée (A, T/U, G, C).
O
- OGM
- Organisme génétiquement modifié. Organisme dont le
génome a été modifié après insertion d’un
fragment d’ADN par transgénèse.
- Oncogène
- Gène dont l'expression anormale détermine la production d'un phénotype
malin. Le pouvoir cancérogène des oncogènes est déterminé par l'expression
de facteurs protéiques spécifiques qui règlent les mécanismes de croissance,
de différenciation et de réparation cellulaire. .
- Organe
- Partie d’un organisme assurant une fonction physiologique qui lui est propre.
- Organisme
- Être vivant (eucaryote ou procaryote).
- Organisme supérieurs
- Être vivant constituer de plusieurs cellules procaryote.
- Organite
- Elément de la cellule eucaryote entouré d’une membrane et
qui est présent dans le cytoplasme.
P
- Paire de base
- Dans l’ADN, appariement face à face et complémentaire d’une
base de chaque brin (A :T et G :C).
- Pancréas
- Organe glandulaire, de 15 à 16 cm de long, situé dans l'abdomen, en arrière
de l'estomac. Il est composé de trois portions : la tête ou extrémité droite,
le corps, et la queue ou extrémité gauche. Il est constitués d'éléments acineux
qui sécrètent le suc pancréatique, collecté et déversé dans le canal pancréatique
principal. Le suc pancréatique contient plusieurs enzymes digestives : trypsine,
chimotrypsine, lipase et amylase. En outre, le pancréas possède une fonction
prépondérant dans la régulation de la glycémie en sécrétant l'insuline et
le glucagon.
- Parties codantes d’un gène
- Voir exons.
- Parties non codantes d’un gène
- Régions qui servent à la régulation du gène
(en amont du gène), et les introns.
- Patrimoine génétique
- Génome.
- PCR (Réaction de Polymérisation en Chaîne)
- Technique rapide d’amplification de l’ADN à partir d’une infime quantité.
- Pharmacogénomique
- Nouvelle discipline émergente, issue de l’union de la génomique
fonctionnelle et de la pharmacologie. Elle peut être définie
comme la traduction de la génomique fonctionnelle en terme de thérapeutique
rationnelle. Discipline ayant pour ambition de participer à la connaissance
des déterminants polygéniques des pathologies liées aux
xénobiotiques (médicaments, précancérogènes
environnementaux) chez l’Homme.
- Pharmacovigilance
- Etape de surveillance des effets d'un médicament après sa
mise sur le marché. Cette étape permet de déceler des
effets secondaires rares, ce qui dans certains cas peut conduire au retrait
pur et simple du médicament.
- Phénotype
- Ensemble des caractères résultant de l’expression du génotype
et de l’influence du milieu.
- Physiothérappie
- Utilisation des agents physiques tels que la lumière, la chaleur, l'air,
l'eau, etc., dans un but thérapeutique. SYN. PHYSICOTHÉRAPIE.
- Plasma
- Liquide du sang dans lequel baignent les cellules : globules blancs, globules
rouges et plaquettes. Le plasma représente 55% du sang total.
- Plasmide
- ADN circulaire présent dans les bactéries et indépendant
de leur génome, qui leur donne leurs résistances aux antibiotiques.
Ces ADN sont des vecteurs de base utilisés en génie génétique.
- Polymorphisme
- Variation d’un ou plusieurs nucléotides de la séquence d'ADN
d’un individu à l’autre.
- Polymérase
- Enzyme qui permet de recopier la séquence des acides nucléiques
à l’identique.
- Prénatal
- Qui précède la naissance.
- Prion
- C'est le nom donné à l'agent infectieux de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.
Le prion est la version anormale d'une protéine (PrP) qui existe à
la surface des cellules. Dans l'état anormal, le prion est capable
"d'infecter" d'autres cellules en s'ancrant sur les protéines
PrP normales, qui deviennent alors anormales. On pense que ce mécanisme
participe à la destruction des cellules cibles, ici les neurones.
- Procaryote (organisme)
- Micro-organisme unicellulaire dont la cellule est dépourvue d’organites
et de noyau.
- Promoteur
- Région d'ADN en amont des gènes comportant le site de fixation de la ARN
polymérase ainsi que sites de fixation de protéines régulatrices de la transcription.
- Protéine
- Macromolécule constituée d’une chaîne d'acides aminés,
qui est codée par un gène et assure une fonction.
R
- Récessif (allèle)
- Version d'un gène qui ne s’exprime pas en présence de l’allèle
dominant. Cet allèle s’exprime à l’état homozygote.
- Réplication (de l’ADN)
- Duplication à l’identique de la totalité du matériel
génétique d’une cellule, avant que celle-ci ne se divise.
- Respiration (cellulaire)
- Réaction chimique qui a lieu dans chaque cellule d'un organisme et
qui permet la dégradation des molécules organiques (lipides,
glucides, protides), celle-ci s'accompagnant d'une production d'énergie.
- Rétrovirus
- Virus à ARN dont le cycle réplicatif comporte un passage obligé par un stade
d'ADN double-brin intégré au ADN de la cellule hôte. La synthèse de l'ADN
proviral est assurée par une transcriptase inverse codées par le virus lui-même.
S
- SNP (single nucleotide polymorphism)
- Variation(s) d’une seule paire de base au sein d’une séquence d’ADN
entre deux individus qui serai(en)t parfois responsable(s) de prédisposition
génétique.
- Sonde d’ADN
- Fragment d’ADN marqué (radioactivité, fluorescence, ...) et
utilisé pour pêcher un fragment d’ADN simple brin ou un fragment
d’ARN, par appariement spécifique entre les bases (phénomène
d’hybridation).
- Souche
- En biologie, ensemble d'organismes provenant d'un même ancêtre. SYN. LIGNÉE.
- Séquence
- Enchaînement des bases d’un ADN ou d’un ARN.
- Séquençage (de l’ADN)
- Détermination de l’enchaînement (=séquence) des bases
azotées constituant un fragment d’ADN.
- Sida (Syndrome ImmunoDéficitaire Acquis)
- Syndrome causé par le virus VIH, qui provoque une immunodéficience cellulaire
qui se manifeste par le développement de différentes infections opportunistes
et de néoplasies à évolution agressive, et en particulier le sarcome de Kaposi.
Le SIDA apparaît en général plusieurs années après la contamination. Observé
au départ chez des homosexuels aux États-Unis, il a ensuite été détecté chez
d'autres groupes de patients, tels que les drogués par voie parentérale, les
Haïtiens résidant aux États-Unis, les hémophiles traités avec le facteur VIII
lyophilisé, etc. Les études réalisées ont mis en évidence une diminution des
lymphocytes T CD4 (lymphocytes auxiliaires), la molécule CD4 se comportant
comme un récepteur de forte affinité pour le VIH, le Sida apparaissant quand
le taux des lymphocytes T CD4 atteint 200 mm3. En anglais, AIDS (Acquired
Immuno-Deficiency Syndrome).
- Site antigénique (SYN. Déterminant antigénique)
- Partie de la molécule d'un antigène qui a la propriété de se combiner avec
l'anticorps spécifique correspondant.
- Stérile
- Exempt de tout micro-organisme.
T
- Thérapie génique
- Technique thérapeutique qui consiste à utiliser le gène
comme médicament. Elle vise à palier un gène défectueux
par introduction dans les cellules malades de l’organisme une copie saine
du gène préalablement préparé en laboratoire.
- Tissu
- Ensemble de cellules qui assurent une fonction commune. Les organes regroupent
plusieurs tissus.
- Traduction
- Processus de synthèse des protéines dans le cytoplasme des
cellules, à partir de l’information génétique contenue
dans l’ARN.
- Transgenèse
- Modification génétique d'un organisme par l'apport d'un transgène
- Transcriptase inverse
- Enzyme virale nécessaire à la copie de l'ARN viral en ADN, étape essentielle
dans le cycle de vie du virus. Cette enzyme est la cible principale des traitements
antiviraux.
- Transcription
- Processus de synthèse des ARN messagers dans le noyau des cellules,
à partir de l’information génétique contenue dans un
gène.
- Transmission Mendélienne
- Mode de transmission des caractères héréditaires d’un
individu qui obéit aux lois de Mendel.
- Transposition
- CHIM Migration de radicaux ou d'atomes à l'intérieur d'une molécule. Syn.
réarrangement moléculaire.
- Traumatisme
- Ensemble de perturbations locales et générales engendrées par toute lésion
d’une partie limitée de l’organisme due à une violente action extérieure.
- Tumeur
- Production pathologique, non inflammatoire, de tissu de nouvelle formation.
Elle peut être formée de cellules normales et rester strictement localisée
(tumeur bénigne) ou être constituée de cellules atypiques, et envahir progressivement
les tissus voisins ou se disséminer à distance par des métastases (tumeur
maligne).
V
- Vecteur
- Véhicule moléculaire qui permet d’introduire des gènes
ou des fragments d’ADN dans des cellules cibles.
- Virus
- Terme générique désignant tout agent infectieux de très petite taille (20-300
nm) qui se reproduit à partir de son seul matériel génétique représenté par
un seul type d'acide nucléique (ADN ou ARN), qui est un parasite absolu, incapable
de générer de l'énergie ou toute autre activité métabolique. Les virus sont
constitués d'un acide nucléique (ADN ou ARN) et d'une capside protéique.
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